[자연과학][일반화학實驗] 방향족 니트로 화합물의 합성 및 확인
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작성일 22-11-16 04:08
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이 reaction 의 루이산 촉매는 황산이 된다 니트로화 reaction 은 두 단계를 걸치는 reaction 이다. 그러나 벤젠은 볼활성과는 거리가 멀다. 벤젠 고리의 가장 중요한 reaction 중에 하나가 친전자 치환reaction 이다.
벤젠의 방향족성은 파이계에 안정성을 주어 알켄의 전형적인 reaction 을 하지 않는다. 적당한 저건에서 벤젠은 쉽게 친전자성 방향족 치환reaction 을 한다. 이에 마주향하여 는 토의란에 좀 더 상세하게 적기로 하자.
자, 그러면 實驗(실험) 자체에 대해 잠시 언급해 보자. 이번 實驗(실험)은 클로로니트…(drop)
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다. 그리고 촉매로써 황산이 가장 좋은데 그 이유는 니트로늄 이온의 농도를 증가시킬 수 있고 니트로늄 이온 생성 과정에서 생기는 물을 흡수할 수 있기 때문일것이다
우리가 이 實驗(실험)에서 주의 깊게 알아야 하는 것이 있따 바로 o, p-지향기의 두번째 치환 메카니즘과 m-지향기 존재하의 두번째 치환 메카니즘이다. 이것이 니트로화 reaction 이다. 그리도 다시 는 와 결합하여 촉매인 황산을 재생한다. 니트로늄 이온이 친전자체의 역할을 하며 이 reaction 은 니트로늄 이온의 농도와 reaction 매질, 온도 등에 effect을 받는다. 즉, 우리가 만들게 되는 방향족 니트로 화합물은 친전자 치환reaction 에 대해 알기 위한 하나의 매개체가 되는 것이다. 여기에는 첫번째 치환과 두번째 치환, 세번째 치환이 있따 단순히 니트로화 reaction 은 첫번째 치환에 속한다. 벤젠을 진한 질산으로 처리하면 니트로화가 일어난다. 둘째 단계에서는 빨리 를 잃는다. 이 결과로 가 형성되고 벤제노늄 理論(이론)이 생긴다. 그 중 대표적인 것이 니트로화 reaction 이기도 하다.
방향족 화합물의 니트로화에는 여러 가지 방법이 있으나 가장 많이 사용되는 방법이 위의 방법이다. 그렇다면 친전자 치환reaction 과 니트로화 reaction 에 대해 조금만 언급해 보겠다. 즉, 방향족 고리의 한 수소원자가 진전자체로 치환된다는 말이다.실험과제/화학
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1. INTRODUCTION
이번 實驗(실험)은 방향족 니트로 화합물을 합성해 보는 實驗(실험)이었다. 첫 단계는 친전자성 공격이다.