화학工學(공학) - Reduction of chlorobenzaldehyde with NaBH4 [유기합성]
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작성일 22-09-24 23:19
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반응 후 에탄올은 가열하여 제거하고, 에테르에는 반응물과 생성물을, 물에는 반응에 참여하지 않는 것들을 녹이고 용해도 차이로 에테르 층에 녹은 물질만을 남긴다. 알데하이드의 탄소양이온에 H가 첨가된 후, 물을 넣으면 O에 양성자가 첨가되어 알콜이 생성된다된다. 그래서 experiment(실험)방법의 (4)~(9)단계는 drop하고, 바로 TLCanalysis(분석) 을 통하여 생성물을 확인하였다. 그후 남은 물은 MoSo4를 이용하여 제거한다. 반응이 잘 일어나도록 교반기로 물질들을 잘 섞어준다. 그러면 우리가 원하는 2-chlorobenzyl alchohol만이 남게 된다된다.
화학공학 - Reduction of chlorobenzaldehyde with NaBH4
1. experiment(실험) 요약
이번experiment(실험)은 2-chlorobenzaldehyde를 NaBH4와 반응시켜 2-chlorobenzyl alchohol을 생성시키는 환원반응이다. 여과기를 통해 MoSo4를 여과한 뒤 에테르를 증발시킨다.
2) 2-chlorobenzaldehyde와 EtOH (solvent), NaBH4의 양을 계산한 후 저울을 이용하여 무게를 측정(測定) 하여 순서대로넣는다.
플라스크 안에 물이나 다른 이물질이 있으면 반응이 잘 일어나지 않거나, 원하지 않은 물질이 생성될 수 있으므로 잘 건조된 플라스크를 사용해야한다. TLC는 고정상은 실리카나 알루미나를 입힌 얇은막을, 이동상은 액체인 크로마토그래피로 전개시간이 짧고, 분리가 능률이 높은 analysis(분석) 법이다. experiment(실험)결과 2-chlorobenzyl alchohol로 예상되는 생성물을 얻었다.
2. experiment(실험) 방법
1) 잘 건조된 플라스크를 준비한다. NaBH4는 알데하이드와 케톤을 선택적으로 환원시키는 환원제이다. 이번experiment(실험)에서는 고정상으로 실리카(극성)를 사용하였다. 이 때 용매로는 에탄올을 사용한다.
그러나 NaBH4의 끓는점이 약 200도 정도 되기 때문에 실제 experiment(실험)에서는 생성물에서 NaBH4을 제거하기 힘들다.,
넣는 순서는 solvent(ethanol) → 2-chlorobenza…(drop)
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